Prof.Dr.Luis Carlos Figueira de Carvalho

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Metabolismo dos Aminoácidos

Metabolismo dos Aminoácidos

 

  1. Em relação ao metabolismo dos aminoácidos considere as seguintes proposições: I - A amônia, usada para sintetizar aminoácidos e outros compostos nitrogenados é formada  a partir do nitrogênio da atmosfera por plantas, bactérias, e a descarga elétrica de raios; II  - O homem sintetiza de novo 11 aminoácidos, esses são classificados como aminoácidos essenciais da dieta; III - O nitrogênio do grupo amino é transportado para o fígado predominantemente por glutanina e alanina, onde o ciclo da uréia sintetiza uréia a partir dos amino grupos e amônia para excreção. Conclui-se que: a) Somente as proposições I e II estão corretas; b) Somente as proposições II e III estão corretas; c) Somente as proposições I e III estão corretas; d) Somente a proposição I  está correta; e) Todas as proposições estão corretas
  2. No metabolismo dos aminoácidos aminotransferase catalisa a transferência de grupo amino da maioria dos aminoácidos par um alfa-cetoácido. O grupo prostético das aminotransferases é: a) Piridoxal fosfato; b) Nicotinamina Adenina Dinucleotídeo; c) Flavina adenina Dinucleotideo; d) NADPH; e) Fosfonucleotídeos
  3. Em relação ao metabolismo dos aminoácidos considere as seguintes proposições: I - A glutamato desidrogenase catalisa a incorporação de amônia em grupos amino, que pode depois ser incorporados a outros aminoácidos essenciais; II - Aminotransferase catalisa a transferência de grupo amino da maioria dos aminoácidos par um alfa-cetoácido; III - Dois aminoácidos são cetogênicos, alguns são glucogênicos, e alguns são tanto cetogênico quanto glucogênico; Conclui-se que: a) Somente as proposições I e II estão corretas; b) Somente as proposições II e III estão corretas; c) Somente as proposições I e III estão corretas; d) Somente a proposição I  está correta; e) Todas as proposições estão corretas
  4. A transferência de grupos amino também ocorre durante a degradação dos aminoácidos, assim o grupo amino da alanina é transferido para alfa-cetoglutarato para formar: a) Aspartato; b) Glutarato; c) Oxalacetato; d) Glutamato desidrogenase; e) Leucina
  5. A transferência de grupos amino também ocorre durante a degradação dos aminoácidos, assim o grupo amino da alanina é transferido para alfa-cetoglutarato. Nessa reação considere as seguintes proposições: I – O piruvato produzido fornece carbono para gluconeogênese ou para produção de energia, via ciclo de Krebs; II – Essa reação é desnecessária uma vez que a amônia Pode entrar no ciclo da ureia diretamente a partir de alanina; III – A reação reversa ocorrerá se houvesse uma necessidade de alanina para síntese protéica, que não estivesse sendo satisfeita pelo aporte da dieta ou o tornover de proteínas. Conclui-se que: a) Somente as proposições I e II estão corretas; b) Somente as proposições II e III estão corretas; c) Somente as proposições I e III estão corretas; d)Somente a proposição I  está correta; e) Todas as proposições estão corretas
  6. A transaminação envolvendo aminoácidos essenciais é normalmente unidirecional, uma vez que o corpo não é capaz de sintetizar o alfa-cetoglutarato equivalente. A remoção de nitrogênio da valina, uma aminoácido essencial, é feita por transaminação durante o catabolismo. O alfa-cetoglutarato resultante é metabolizado a: a) Fumarato; b) Oxalacetato; c) Succinil-CoA;  d) Acetil-CoA; e) Fosfoenolpiruvato
  7.  No transporte dos aminoácidos, glutanina é transportada até os rins para excreção do grupo amino como íon amônio ou para os intestinos, para iniciar a síntese de: a) Glutarato; b) Arginina; c) Lisina; d) Leucina; e) Triptofano
  8. Em relação a biossíntese dos aminoácidos, podemos afirmar: a) Grupos amino são transfridos de um aminoácido para formar outro; b) Piridoxal Fosfato é co-fator das aminotransferases; c) Glutamato desidrogenase incorpora e produz amônia; d) Amônia livre é incorporada em, e produzida a partir de Glutamina; e) Todas estão corretas
  9. Glutamato desidrogenase e serina desidrogenase são reações dependentes de: a) Piridoxal fosfato; b) Nicotinamina Adenina Dinucleotídeo; c) Flavina Adenina Dinucleotideo; d) NADPH; e) Fosfonucleotídeos
  10. Amônia livre é tóxica e é preferencialmente transportada no sangue na forma de um grupo amina ou amida. O aminoácido circulante, transportador de amônia, mais abundante é: a) Aspartato; b)Glutamina; c) Asparagina; d) Serina; e) valina
  11. O grupo amida da asparagina é derivado da: a) Aspartato; b)Glutamina; c) Alanina; d) Serina; e) valina
  12. A maioria das proteínas do corpo humano, e, consequentemente dos aminoácidos, está no músculo esquelético. Em condições de necessidade de energia, essa proteína é degradada e os grupos amino dos aminoácidos são transferidos para: a) Glutamato e Aspartato; b) Glutamina e Alanina; c) Glutamina e Asparagina; d) Leucina e Isoleucina; e) Alanina e Valina
  13. Na bioquímica do transporte do nitrogênio, pode-se observar que um pouco de glutamina é transportada  diretamente para o rim e o fígado, mas a maior parte da glutamina é transportada para os intestinos, onde é convertido em: a) Glutamato e Aspartato; b) Alanina e Amônia; c) Glutamina e Asparagina; d) Leucina e Isoleucina; e) Alanina e Valina
  14. Em relação a bioquímica do transporte do nitrogênio, pode-se afirmar que: a) Um pouco de glutamina é transportada  diretamente para o rim e o fígado, mas a maior parte da glutamina é transportada para os intestinos; b) A alanina dos intestinos, do músculo e de outros tecidos extra-hepáticos é captada pelo fígado; c) Uréia é produzida no fígado e amônia ( da glutamina) nos rins; d) Os esqueletos carbônicos são usados para produção de energia ou transportados para o fígado, para gluconeogênese; e) Todas estão corretas
  15. A proteína muscular responde as condições como jejum, traumas, queimaduras  e septicemia, sofrendo intensa degradação. Dos aminoácidos liberados, os mais importantes como fonte energética são: a) Glutamato e Aspartato; b) Alanina e Amônia; c) Glutamina e Asparagina; d) Valina, Leucina e Isoleucina; e) Alanina e Valina
  16. A amônia formada no músculo e em outros órgãos extra-hepáticos é transportada na circulação sanguínea na forma não-tóxica de aminoácidos, predominantemenete: a) Glutamato e Aspartato; b) Glutamina e Alanina; c) Glutamina e Asparagina; d) Leucina e Isoleucina; e) Alanina e Valina
  17. O ciclo da uréia é o mecanismo de escolha para excreção do nitrogênio. Os dois nitrogênios de cada molécula de ureia são derivados de: a) Amônia e Aspartato; b) Alanina e Amônia; c) Glutamina e Asparagina; d) Leucina e Isoleucina; e) Alanina e Valina
  18. O ciclo da uréia é o mecanismo de escolha para excreção do nitrogênio.  O ciclo começa e termina com: a) Citrulina; b) Ornitina; c) Arginina; d) Arginosuccinato; e) Fumarato
  19. Em relação ao ciclo da uréia, considere as seguintes proposições: I – Ao contrário do ciclo TCA, onde os carbonos do oxalacetato do começo são diferentes daqueles do final, os carbonos da ornitina original e final são os mesmos; II – A amônia entra no ciclo após condensação com bicarbonato para formar carbamil fosfato, que reage com ornitina para formar citrulina; III – O aspartato e a citrulina reagem para formar arginosuccinato, que é, depois, clivado em arginina e fumarato. Conclui-se que: a) Somente as proposições I e II estão corretas; b) Somente as proposições II e III estão corretas; c) Somente as proposições I e III estão corretas; d)Somente a proposição I  está correta; e) Todas as proposições estão corretas
  20. Em relação ao ciclo da uréia, é incorreto afirmar: a) O aspartato e a citrulina reagem para formar arginosuccinato, que é, depois, clivado em arginina e fumarato; b) A arginina é hidrolisada a ureia e ornitina é regenerada; c) O fígado tem um ciclo intercelular de glutamina, que serve para remover qualquer amônia não usada; d) A carbamil fosfato sintetase I (CPSI) faz parte do ciclo da ureia, sendo essencial para a síntese da uréia; e) Amônia e bicarbonato são condensados as custas de 2 ATPs para formar carbamil fosfato.
  21. O ciclo da uréia é o mecanismo de escolha para excreção do nitrogênio. Nesse ciclo, A amônia entra no ciclo após condensação com bicarbonato para formar um composto A, que reage com o composto B para formar o composto C. Os compostos A, B e C, são respectivamente: a) Citrulina, Arginina e Glutamina; b) Carbamil fosfato, Ornitina e Citrulina; c) Arginina, Ornitina  e Carbamil fosfato; d) Citrulina, Ornitina e arginosuccinato; e) Arginosuccinato, Carbamil fosfato e Ornitina
  22. O ciclo da uréia é o mecanismo de escolha para excreção do nitrogênio. Nesse ciclo, O aspartato e a citrulina reagem para formar um composto A, que é, depois, clivado em composto B e composto C. Os compostos A, B e C, são respectivamente: a) Fumarato, Arginina e Glutamina; b) Carbamil fosfato, Ornitina e Fumarato; c) Arginosuccinato, Arginina e Fumarato.; d) Fumarato, Ornitina e arginosuccinato; e) Arginosuccinato, Carbamil fosfato e Ornitina
  23. A síntese da uréia requer quais das seguintes enzimas: a) Carbamil fosfato sintetase; b) Ornitina transcarboilase; c) Argininosuccinato sintetase; d) Argininosuccinato e arginase; e) Todas estão corretas
  24. A carbamil fosfato sintetase I (CPSI) tecnicamente não faz parte do ciclo da ureia, embora seja essencial para a síntese da uréia. A respeito dessa enzima é incorreto afirmar: a) Amônia e bicarbonato são condensados as custas de 2 ATPs para formar carbamil fosfato; b) A CPSI é citosólica, usa o grupo amida da glutamina e não é afetada por N-acetilglutamato; c) Usa amônia como doador de nitrogênio; d) É absolutamente dependente de N-acetilglutamato para atividade; e) A CPSI é encontrada na matriz mitocondrial
  25. O ciclo da uréia é o mecanismo de escolha para excreção do nitrogênio. Nesse ciclo, a formação da citrulina é catalisada por: a) Carbamil fosfato sintetase; b) Ornitina transcarboilase; c) Argininosuccinato sintetase; d) Argininosuccinato e arginase; e) Citrulina sintetase
  26. São aminoácidos essenciais: a) arginina e histidina; b)  isoleucina, leucina e lisina; c) metionina e fenilalanina; d)treonina, triptofano e valina; e)Todas estão corretas
  27. Aminoácido derivado do triptofano também é neurotransmissor e regulador: a) serotonina; b) epinefrina; c) ácido g-aminobutírico; d)  histamina; e) Glutamina;
  28. Aminoácido que funciona como importante hormônio também conhecida como adrenalina, derivada da tirosina: a)epinefrina; b) serotonina; c) ácido g-aminobutírico; d)  histamina; e) Glutamina;
  29. Produto da descarboxilação da histidina funciona como neurotransmissor e regulador; a) histamina; b) ácido g-aminobutírico;  c) epinefrina;  d) serotonina;  e)  Glutamina
  30. Produto de descarboxilação do ácido glutâmico é um potente neurotransmissor: a) ácido g-aminobutírico;  b)histamina;  c)epinefrina;  d) serotonina; e)Glutamina;
  31. São aminoácidos não-essenciais: a) alanina e aspartato; b) asparagina e cisteína; c) glutamato e glicina; d) prolina, serina e tirosina;  e) Todas estão corretas
  32. Todos os aminoácidos podem fornecer carbono para a síntese de glicose por gluconeogênese, exceto: a) Metionina, Cisteina e prolina; b) Leucina e Lisina; c) Triptofano e Fenilalanina; d) Alanina e Treonina; e) Aspartato, Asparagina e Glutamato;
  33. São aminoácidos glucogênicos, exceto: a) Glicina, Serina e Valina; b) Leucina e Lisina; c) Histidina, Arginina e Cisteína; d) Prolina, Alanina e Glutamato; e) Aspartato, Asparagina e Metionina;
  34. A glicose é sintetizada a partir da maioria dos aminoácidos. A respeito disso, podemos afirmar: a) Se o catabolismo de um aminoácido produzir piruvato ou oxalacetato, síntese de glicose pode ocorrer a partir desse aminoácido; b) Oxalacetato é um intermediário da gluconeogênese, e piruvato é facilmente convertido em oxalacetato pela piruvato carboxilase; c) O catabolismo de um aminoácido fornece carbono para o ciclo TCA em vários pontos; d) Enquanto ocorrer a síntese de intermediários do ciclo TCA, a síntese de oxalacetato continuará; e) Todas estão corretas
  35. A glicose é sintetizada a partir da maioria dos aminoácidos. A respeito disso, considere as seguintes proposições: I – Os aminoácidos glucogênicos dão origem a síntese de piruvato ou oxalacetato, enquanto que os aminoácidos que não são, ambos, glucogênicos e cetogênicos, também geral o corpo cetônico acetoacetato ou acetil-CoA que é facilmente convertido em acetoacetato; II – Acetil-CoA é o produto final do metabolismo de lisina, e acetoacetato e acetil-CoA sãoprodutos finais do metabolismo de leucina; III – Acetil-CoA pode ser usado para síntese de glicose porque a reação do complexo piruvato desidrogenase é reversível. Conclui-se que: a) Somente as proposições I e II estão corretas; b) Somente as proposições I e III estão corretas; c) Somente as proposições II e III estão corretas; d) Somente a proposição I está correta; e) Todas as proposições estão corretas.
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