Prof.Dr.Luis Carlos Figueira de Carvalho

QUESTÕES SOBRE CITOCROMO P450

1. Os citocromos P450 estão envolvidos nos seguintes  processos biológicos, exceto: a) Produção de  hormônios esteróides; b) Metabolismo de ácido graxos, prostaglandinas, leucotrienos e retinóides; c) Envolvimento na resposta de hipersensibilidade pela degranulação de mastócitos; d) Inativação ou ativação de agentes terapêuticos;  e) Conversão de produtos químicos em moléculas altamente reativas, que podem produzir dano celular indesejado e Inibição ou indução enzimática, resultando em interações droga-droga e efeitos adversos.
2. Proteínas integrais de membrana que contém um único grupo prostético ferro protoporfirina IX: a) Citocromo P450; b) Sistema complemento; c) Hemoglobina;  d) Serino  protease; e) Anticorpos
3. Na reação catalisada por CYP 450: NADP + H⁺ + O₂ + SH  = NADP⁺ + H₂O + SOH;  NDPH é doador de dois elétrons, e “S” é um substrato que pode ser ácido graxo, drogas ou outros compostos químicos que tenha: a) um alcano; b) um alceno; c) um anel aromático; d) um anel heterocíclico substituinte que possa servir como sítio de oxigenação; e) Todas estão corretas
4. A maioria dos citocromos p450 de mamíferos é encontrada profundamente mergulhada no lado citoplasmático do Retículo Endoplasmático de:  a) Hepatócitos e Células renais; b) Células adenocorticais; c) Células ovarianas e testiculares; d) Células do trato respiratório; e) Todas estão corretas
5. Os indutores são compostos que induzem a atividade de enzimas do Cyp450, portanto: a) Aumentam a velocidade de excreção de xenobiótico, diminuindo a biodisponibilidade; b) Aumentam a velocidade de excreção de xenobiótico, aumentando a biodisponibilidade; c) Diminui a velocidade de excreção de xenobiótico, aumentando a biodisponibilidade; d) Aumentam a velocidade de excreção de xenobiótico, sem interferir com a biodisponibilidade; e) Diminui a velocidade de excreção de xenobiótico, sem interferie com a biodisponibilidade.
6. Na presença de um indutor da atividade de enzima do CYP 450: a) Aumenta a atividade da enzima CYP; b)  Aumenta a velocidade do metabolismo do substrato; c)  Aumenta a velocidade de excreção; d)Diminui a concentração do substrato no sangue; e) Todas estão corretas.
7. A Rifampicina utilizada no tratamento da tuberculose, é um indutor da atividade do CYP 2C19, portanto: a)Aumenta a atividade da CYP 2C19; b) Aumenta a velocidade do metabolismo do Omeprazol (tratamento de úlcera); c) Aumenta a velocidade de excreção; d) Diminui a concentração do Omeprazol  no sangue; e) Todas estão corretas.
8. Nas Reações oxidativas microssomais participam: a) Citocromo P450: b) NAD (dinucleotídeo nicotinamida adenina); c) ferro e Oxigênio; d) Flavoproteínas; e) Todas estão corretas.
9. 9.      Em relação ao citocromo P450, podemos afirmar: a) Constitue o principal mecanismo para metabolização de produtos endógenos e xenobióticos; b)Importante fonte de variabilidade inter-individual no metabolismo de drogas; c) Relacionado a efeitos tóxicos de determinados fármacos; d) Envolvido no mecanismo de interação entre as drogas; e) Todas estão corretas
10. Acetilbenzaquinona é um composto reativo formado a partir do acetoaminofeno com a participação do CYP 2E1. Considere as seguintes proposições: I - Acetimidoquinona é uma molécula instável que deve se oxidar para se estabilizar; II - Sua redução é obtida pela oxidação da glutationa; III - Quando a glutationa se esgota, lipídios da membrana celular são oxidados, causando lise celular. Conclui-se que: a) Somente as proposições I e II estão corretas; b) Somente as proposições II e III estão corretas; c) Somente as proposições I e III estão corretas; d) Somente a proposição I  está correta; e) Todas as proposições estão corretas
11. São substratos do CYP2C19: a) Amitriptilina; b) Citalopram e Diazepam; c) Imipramina; d) Omeprazol; e) Todas estão corretas.
12. São inibidores do CYP2C19, exceto: a)  Citalopram e Diazepam; b) Fluoxetina; c) Fluvoxamina; d) cimetidina; e)Cetoconazol
13. São indutores do CYP2C19: a) Carbamazepina e Rifampicina; b) Citalopram e Diazepam; c) Imipramina; d) Omeprazol; e) Todas estão corretas.
14. São  substratos, inibidores e indutores do CYP2C19, respectivamente: a) Imipramina, Carbamazepina e Rifampicina; b) Fluxetina, Citalopram e Diazepam; c) Imipramina, Cimetidina e Carbamazepina ; d) Omeprazol;, Rifampicina e Carbamazepina e) Citalopram, Diazepam e Imipramina;
15. Inibidores são compostos que inibem a atividade de enzimas do CYP450, portanto diminuem a excreção de xenobióticos. Dessa maneira, a biodisponibilidade é maior. Na presença de um INIBIDOR:a)Diminui a atividade da enzima; b) Diminui a velocidade do metabolismo do substrato; c)Diminui a velocidade de excreção; d) Aumenta a concentração do substrato no sangue; e) Todas estão corretas
16. O Fluconazol, utilizado no tratamento das micoses: a) Diminui a atividade da CYP 2C9; b) Diminui a velocidade do metabolismo do Warfarina (anticoagulante); c) Diminui a velocidade de excreção; d) Aumenta a concentração do Warfarina no sangue; e) todas estão corretas
17. Os citocromos P450 são responsáveis por: a) Conversão do colesterol em aldosterona e  cortisol no córtex adrenal, da Testosterona nos testículos e Estradiol nos ovários; b) Síntese adrenal de aldosterona, o mineralocorticóide responsável por regular o equilíbrio de sal e água;  c) Síntese de glicocorticóide que governa o metabolismo de proteínas, carboidratos e lipídeos; d) Catalisa a síntese de pequenas quantidades do andrógeno androstenediol (regulador dos caracteres sexuais secundários); e) Todas estão corretas
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